Описание
Glialia пищевая добавка 700 мг + 70 мг Для чего используется Glialia? Характеристики Glialia Ингредиенты Дозировка Glialia Предупреждения и меры предосторожности при использовании Glialia Фармакологические свойства Формат хранения Для чего используется Glialia?
Glialia — это пищевая добавка, которая действует как антиоксидант при неврологических воспалительных расстройствах, поражающих центральную нервную систему (ЦНС), вызванных инсультом, транзиторной ишемией, деменцией, болезнью Паркинсона и посттравматическими состояниями. Добавка имеет функцию стимулирования и улучшения жизни макрофагальных и астроцитарных клеток, атакованных окислительным стрессом. Характеристики Glialia
Пища для специальных медицинских целей.
Микрогранулы для сублингвального применения, желтого цвета с быстрым распадом и высокой абсорбцией.
Пальмитоилэтаноламид
Это натуральное эндогенное вещество липидной природы с N-ацилэтаноламидной структурой, которое в организме выполняет функцию физиологического вмешательства для поддержания межсистемного гомеостаза тканей.
Лютеолин
Это также натуральное вещество, принадлежащее к семейству флавонов, со значительным и своеобразным антиоксидантным действием. Объединение пальмитоилэтаноламида и лютеолина в ко-ультрамикронизированной форме (ультрамикрокомпозит PEALUT) позволяет двум активным ингредиентам оказывать синергический эффект в контроле нейровоспаления, вызванного различными эндогенными и экзогенными повреждающими факторами, влияющими на центральную нервную систему; этот контроль осуществляется посредством ингибирующей модуляции ненейрональных клеток — астроцитов, микроглии, тучных клеток — обычно ответственных за обеспечение гомеодинамического баланса центральной нервной ткани.
Глиалия должна использоваться под наблюдением врача у пациентов с расстройствами, поддерживаемыми нейровоспалительными процессами, связанными с: транзиторными ишемическими событиями (ТИА); постиктальные состояния на ишемической основе; посттравматические состояния ЦНС; состояния снижения когнитивных способностей (легкое нейрокогнитивное расстройство — легкое НКР); ранняя стадия деменции; ранняя стадия паркинсонизма; воспалительные демиелинизирующие заболевания; заболевания двигательных нейронов; состояния измененного настроения. Состав
на 1 пакетик
Пальмитоилэтаноламид
700 мг
Лютеолин ультрамикронизированный
(Ультрамикрокомпозит PEALUT®)
70 мг
Смесь вспомогательных веществ (сорбитол, полисорбат 80,
пальмитат сахарозы)
500,00 мг
Дозировка Glialia
Микрогранулы Glialia для сублингвального применения необходимо применять под наблюдением врача после острых событий, связанных с нейровоспалением в ЦНС (постиктальные, посттравматические состояния) или в качестве терапии приступов на начальных стадиях своевременно диагностированных нейродегенеративных заболеваний; рекомендуется принимать ежедневно циклами по 20-30 дней, возможно повторно, используя, по возможности, сублингвальный путь.
Предупреждения и меры предосторожности при использовании Glialia
Применять под наблюдением врача.
Продукт не может быть единственным источником питания.
Хранить в недоступном для детей младше 3 лет месте.
Взаимодействия: не выделены.
Беременность: прием продукта не рекомендуется во время подтвержденной или предполагаемой беременности из-за недостаточности адекватных данных относительно использования комбинации пальмитоилэтаноламида и лютеолина в этих ситуациях.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать механизмы: пальмитоилэтаноламид и лютеолин в рекомендуемых дозах не влияют на способность управлять транспортными средствами и использовать механизмы.
Нежелательные эффекты: нежелательных эффектов не зарегистрировано даже после длительного приема и в высоких дозах пальмитоилэтаноламида, а также не было зарегистрировано случаев привыкания или зависимости. У людей прием 100 мг/день лютеолина в течение 4 месяцев оказался очень хорошо переносимым и безопасным.
Передозировка: клинические случаи передозировки неизвестны.
Фармакологические свойства
Категория разрешения на здравоохранение (Министерство здравоохранения): Пищевые продукты для специальных медицинских целей.
Фармакодинамические свойства
Пальмитоилэтаноламид является эндогенным N-ацилэтаноламидом, лишенным психотропных эффектов. Доклинические исследования показали, что пальмитоилэтаноламид действует плейотропным образом на механизмы нейровоспаления, оказывая эффективное нейропротекторное действие. Использование трансляционных экспериментальных моделей наглядно продемонстрировало, что пальмитоилэтаноламид способен воздействовать на центральное нейровоспаление посредством синхронной модуляции ненейрональных клеток (астроцитов, микроглии, тучных клеток), тем самым определяя эффективную нейропротекцию.
Лютеолин оказывает высокую нормализацию локального окислительного состояния, связанного с нейровоспалением в ЦНС. Имеющиеся данные демонстрируют, как взаимодействует пальмитоилэтаноламид и лютеолин, вводимый в форме ультрамикрокомпозита. Pealut, полученный путем совместной ультрамикронизации, обладает высокой синергичностью в отношении механизмов нейровоспаления в ЦНС. Механизмы действия
Недавние исследования показали, что введение Пальмитоилэтаноламида + Лютеолина в форме ультрамикрокомпозита Pealut, полученного путем совместной ультрамикронизации в массовом соотношении 10:1, увеличивает жизнеспособность клеток как макрофагальных, так и астроцитарных линий, подвергнутых окислительному стрессу. Ультрамикрокомпозит Pealut синергически ингибирует перекисное окисление липидов, митохондриальные дисфункции, связанные с апоптозом клеток, выработку оксида азота (NO) и экспрессию индуцируемых ферментов (NO-синтазы и циклооксигеназы-2). Аналогичные результаты наблюдались в органотипических культурах гиппокампа, поврежденного фрагментом амилоидного белка Ab1-42. В моделях ишемии было показано, что ультрамикрокомпозит Pealut полностью защищает нейроны от гибели клеток, подтверждая синергетический эффект двух молекул в совместной ультрамикронизированной форме. Pealut продемонстрировал свою эффективность in vivo в моделях травмы ЦНС и изменения настроения.
Фармакокинетические свойства
Временной профиль пальмитоилэтаноламида в плазме человека после однократного перорального приема в количестве от 300 до 1200 мг показывает дозозависимое увеличение молекулы. Пик пальмитоилэтаноламида в плазме наблюдается через час после приема; впоследствии уровни в плазме начинают снижаться и достигают базального значения в течение шести часов. Через час уровни пальмитоилэтаноламида в плазме удваиваются по сравнению с базальными уровнями после приема 300 мг, в то время как они увеличиваются в семь раз после приема 1200 мг. Экспериментальные исследования показали, что после перорального приема пальмитоилэтаноламид равномерно распределяется в тканях; процент введенной дозы пересекает гематоэнцефалический барьер и достигает тканей мозга. Свободный лютеолин был обнаружен в плазме как подопытных животных, так и людей после перорального введения, что свидетельствует о том, что часть лютеолина избегает деградации из-за первого прохождения через печень, в любом случае избегаемого при сублингвальном введении. У крыс после перорального введения максимальный пик лютеолина в плазме достигается через 1 час, в то время как пик максимального выведения с калом и мочой происходит примерно через 8 часов. Токсикология и переносимость
Токсикологические исследования показали, что DL/50 пальмитоилэтаноламида, вводимого путем инъекции (внутрибрюшинно) у собак, превышает 400 мг/кг, а у крыс после однократного введения через желудочный зонд он превышает 5000 мг/кг, в то время как после многократного введения всегда через желудочный зонд он превышает 500 мг/кг/день. Клинические исследования, проведенные на большом количестве пациентов, демонстрируют отличную переносимость пальмитоилэтаноламида даже при очень высоких дозах и отсутствие клинически значимых изменений в проведенных гематологических и гематохимических тестах. Токсикологические исследования на крысах показали, что введение до 1 г/кг лютеолина не вызывает токсических эффектов. Хроническое введение лютеолина в дозах 23, 48 и 87 мг/кг соответственно в течение 26 недель не показало никакого токсического эффекта, связанного с массой тела, проведенными гематологическими, гематохимическими и гистопатологическими тестами. Пальмитоилэтаноламид и эмбриотоксичность: не было показано тератогенного или эмбриотоксического эффекта пальмитоилэтаноламида после введения во время беременности 50 мг/кг массы тела в течение 12 дней. Кроме того, новорожденные от матерей, получавших ПЭА до родов и до 10 дней после родов, были более устойчивы к токсину Shigella Shigae. Аналогично, новорожденные от матерей, которым давали ПЭА после родов, показали растущую резистентность, очевидную уже через 5 дней после рождения: эти данные свидетельствуют о том, что матери могли передавать ПЭА новорожденным через молоко.
Мутагенность: хотя потенциальный мутагенный эффект пальмитоилэтаноламида можно исключить, поскольку он уже физиологически присутствует в организмах млекопитающих, мутагенность ПЭА была проверена с помощью теста Эймса с использованием 5 мутантных видов S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 и TA 100). В тесте Эймса пальмитоилэтаноламид, используемый в дозах от 10 000 до 1000 мкг/мл, не оказал значительного влияния на количество ревертантов. Лютеолин также не проявил мутагенных эффектов в тесте Эймса с использованием концентраций от 12,1 до 225,0 нмоль/мл. Пальмитоилэтаноламид и переносимость желудком: пероральный прием пальмитоилэтаноламида в дозе 50 мг/кг (доза примерно в 5 раз выше активной дозы) и в дозе 10 мг/кг при повторных приемах в течение 5 дней не вызывает образования язвы. Кроме того, при приеме в дозе 50 мг/кг одновременно с диклофенаком 15 мг/кг, дозировка, которая, как известно, вызывает поражения желудка, ПЭА снижает ульцерогенный потенциал НПВП, уменьшая количество животных, у которых развиваются язвы, и смягчая любые повреждения.
Хранение
Хранить при комнатной температуре. Хранить продукт в прохладном, сухом месте, вдали от света. Срок годности относится к продукту, который правильно хранился, в неповрежденной и запечатанной упаковке
Формат
Glialia продается в упаковках по 20 запечатанных под давлением пакетиков.
Код 8060
Артикул: 923787814
